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吸光度为负值的原因

测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了.需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.

吸光度为负数有两种可能.1.纯水不纯,含有钙元素,标定误差. 2.仪器故障或者设定的故障. 吸光度(absorbance):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等. 详见:http://baike.baidu.com/view/414285.htm

仪器预热透率于100%属于读数透率换吸光度测定功能必须调整透率等于100%转换A键测定值吸光度A值应该等于零

可能原因较多,仪器本身问题暂且不提,还有可能是在那个吸收峰的范围,溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰;空白对照与样品的位置放反;基线是否测得有问题;比色皿是否洗干净;当然,负值还要看负多少呀.如果很负的值,情况有:空白污染了;装空白的比色皿没有擦拭干净.就负一点,情况有:本身杯差造成的;确实没有待测离子,仪器轻微的波动造成的.

1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?

透光率比空白高,就是负数了,比如用水做空白,此时调透光率为100%,吸光度为零,若什么都不放空气的话就是负数了,

1、吸光度是负值,是指在参比溶液调零后,测定样品时,A值是负值;2、原因之一是:比色皿的配对性不合格,即参比样品的比色皿透过率低于样品溶液的比色皿透过率;3、萃取溶液溶液出现吸光度是负值的现象,建议用带盖的比色皿测定,可以解决.

很多情况都有可能造成负值.例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了.需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.

用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法,或是顺序错误,或是操作错误,或是器皿不够干净等等,都会造成出现负值的后果.用可见分光光度计测吸光度实验时候必须注意的几点:1、首先要严格按照实验

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